IT之家11月15日消息 美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，中国企业百济神州自主研发抗癌新药“泽布替尼”在美国获准上市。由此，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写中国抗癌药“只进不出”的历史。
11月15日，百济神州在北京举办了首个中国本土自主研发获FDA批准的抗癌新药的新闻发布会。百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨表示，去年公司在研发上投入46个亿，是全国第一，上市后不应该也不计划在今年盈利。
吴晓滨还表示，中国首个在美获批的自研BTK抑制剂泽布替尼抗癌药，已在中国进入快速审批通道，相信不久也能获批。
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